Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medicininė parazitologija / Patologinė anatomija / Pediatrija / Patologinė fiziologija / Otorinolaringologija / Sveikatos priežiūros sistemos organizavimas / Onkologija / Neurologija ir neurochirurgija / Paveldimos, genų ligos / Odos ir lytiškai plintančios ligos / Medicinos istorija / Infekcinės ligos / Imunologija ir alergologija / Hematologija / Valeologija / Intensyvi priežiūra, anesteziologija ir intensyvi priežiūra, pirmoji pagalba / Higiena, sanitarinė ir epidemiologinė kontrolė / Kardiologija / Veterinarinė medicina / Virologija / Vidaus medicina / Akušerija ir ginekologija
Namai
Apie projektą
Medicinos naujienos
Autoriams
Licencijuotos knygos apie mediciną
<< Ankstesnis Kitas >>

Sisteminė raudonoji vilkligė

- lėtinė sisteminė jungiamojo audinio ir kraujagyslių liga, kuriai būdinga sunki eiga, stabili progresija ir klinikinių apraiškų polimorfizmas.



Pagrindinės klinikinės apraiškos

Dažniausias sisteminės raudonosios vilkligės klinikinis požymis yra sąnarių pažeidimas, pasireiškiantis ryškia migracine poliartralgija ar artritu. Sąnarių deformacija vystosi tik 10–15% pacientų. Odos pokyčius gali apibūdinti eriteminiai, dilgėlinės, papulonekrotiniai bėrimai, trofiniai sutrikimai. Eriteminiai bėrimai ant veido odos „drugelio“ pavidalu yra laikomi tipiškais SLE. Raumenų patologijai būdinga mialgija ir miozitas. Būdingas vaskulitas, paprastai kliniškai pasireiškiantis dažniausiai Raynaud sindromu.

Poliserozitas būdingas visceropatijoms. Plaučių patologija pasireiškia pleuritu, vilkligės pneumonitu ir plaučių uždegimu. Su širdies pažeidimais stebimas perikarditas, miokarditas, miokardo distrofija, karpinis endokarditas su širdies defektų formavimu. Virškinimo trakto patologijai būdinga anoreksija, dispepsiniai reiškiniai, viduriavimas, pilvo skausmo sindromas, išsivysčiusi vilkligė. Inkstų pažeidimas gali būti išreikštas įvairiais būdais: židininiu nefritu, difuziniu glomerulonefritu (vilkligės nefritu), nefroziniais ir pielonefritiniais sindromais. Pažeidus nervų sistemą, atsiranda asthenovegetatyvinis sindromas ir polineuritas. Dažnai ŠKL sergantys pacientai išsivysto psichozėse. Būdingas raudonosios vilkligės proceso apibendrinimo požymis yra limfadenopatija ir blužninė megalija. Iš bendrų ŠKL apraiškų reikia pažymėti ryškų karščiavimą (iki 39–40 °).

SLE, skirtingai nuo kitų reumatinių ligų, papildomi tyrimai turi tam tikrą diagnostinę vertę.
SLE būdinga leukopenija su limfopenija, hipochromine anemija ir trombocitopenija. 70% pacientų aptinkamos LE ląstelės.



9 lentelė. Sisteminės raudonosios vilkligės darbinė klasifikacija Diagnostiniai kriterijai

Diagnozei diagnozuoti klinikinėje praktikoje gali būti naudojami Amerikos reumatologų asociacijos sukurti diagnostiniai kriterijai, į kuriuos įeina: 1) veido eritema (drugelis); 2) diskoidinis bėrimas; 3) Raynaud sindromas; 4) alopecija; 5) jautrumas šviesai; 6) opa burnos ertmėje ar nosiaryklėje; 7) artritas be deformacijų; 8) L E ląstelės; 9) slypi teigiamoje Wassermano reakcijoje; 10) proteinurija (daugiau kaip 3,5 g per dieną); 11) cilindrurija; 12) serozitas (pleuritas, perikarditas); 13) psichozės, traukuliai; 14) hemolizinė anemija ir (arba) leukopenija ir (arba) trombocitopenija. Diagnozė laikoma pakankamai patikima, jei yra bet kuris iš keturių išvardytų kriterijų.



Diagnostikos pavyzdžiai

1. Sisteminė raudonoji vilkligė, pažeista oda („drugelis“), kraujagyslės (Raynaudo sindromas), sąnariai (poliartralgija), širdis (miokarditas), nervų sistema (poliradikuloneuritas), poūmis II - III kursas.

2. Sisteminė raudonoji vilkligė su odos pažeidimais (eritema), kraujagyslėmis (Raynaudo sindromu), sąnariais (poliartritu), širdimi (kardioskleroze), plaučiais (pneumoskleroze), inkstais (židininis nefritas), lėtinė eiga, I aktyvumo laipsnis.
<< Ankstesnis Kitas >>
Pereiti prie vadovėlio turinio

Sisteminė raudonoji vilkligė

  1. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra sisteminė nežinomos etiologijos autoimuninė liga, pagrįsta genetiškai nustatytu imunoreguliacinių mechanizmų pažeidimu, kuris nulemia plataus spektro organams būdingų autoantikūnų susidarymą įvairiems branduolio komponentams ir imuninių kompleksų, sukeliančių imuninio uždegimo vystymąsi įvairių organų audiniuose, formavimąsi.
  2. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Yra ūminės ir lėtinės raudonosios vilkligės formos. Ūminei formai būdingi blyškiai raudoni ir raudoni patinę bėrimai, dažnai ant veido, kurie susilieja į dėmes. Bėrimus galima rasti ant kamieno, sėdmenų, galūnių, dažniau ant rankų ir pirštų, rečiau - ant gleivinės. Jie primena seborėjinę egzemą ar eksudacinę eritemą. Kartais židiniai sujungiami su burbuliukais ir
  3. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (ŠKL) yra ūminė arba chroniškai pasireiškianti sisteminė liga, turinti sunkią autoimunizaciją, kuriai būdingas vyraujantis odos, kraujagyslių ir inkstų pažeidimas. • Dažniausiai serga jaunos moterys. • Išprovokuojantys veiksniai dažnai yra insoliacija ir tam tikrų vaistų vartojimas. • Autoimunizacijos procesus lydi antinuklearinių autoantikūnų atsiradimas
  4. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė yra lėtinė jungiamojo audinio ir kraujagyslių polisimrominė liga, vystosi ryšium su genetiškai sukeltu imunoreguliacinių procesų netobulumu. Etiologija. Daroma prielaida, kad virusinė infekcija yra genetiškai nulemtų imuninių sutrikimų fone. Patogenezė: susidaro cirkuliuojantys antikūnai, iš kurių svarbi diagnostinė ir
  5. Sisteminė raudonoji vilkligė.
    Sisteminė raudonoji vilkligė yra autoimuninio pobūdžio liga. Vystantis ligai, paciento kūnas gamina antikūnus prieš savo ląstelių branduolines medžiagas. Dažniausiai serga paauglės mergaitės. Karščiavimas gali būti pastovus daugelį savaičių ir mėnesių. To priežastis ilgai nesuprantama. Bėrimas. "Lupus drugelis" - grupė mažų ir vidutinių
  6. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE): nespecifinė autoimuninė kūno liga, kurią lydi citotoksinių antikūnų sukelti pažeidimai ir imuninių kompleksų nusėdimas. SLE stebimas daugelio rūšių žinduoliams (žmonėms, pelėms, beždžionėms, katėms, šunims ir arkliams). Paprastai liga vystosi poūmio arba - dažniau - lėtinės formos, lydimos
  7. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra lėtinė polisimrominė liga, daugiausia moterims, kuri vystosi atsižvelgiant į genetiškai sukeltą imunoreguliacinių procesų netobulumą, dėl kurio nekontroliuojamas pačių ląstelių ir jų komponentų antikūnų gaminimas vykstant autoimuniniam ir imunokompleksiniam uždegimui. EPIDEMIOLOGIJA. Tikslūs duomenys apie
  8. Sisteminė raudonoji vilkligė (kodas? 32)
    Apibrėžimas Sisteminė raudonoji vilkligė yra liga, kuri vystosi dėl genetiškai sukeltų imunoreguliacinių procesų netobulumo, dėl kurio susidaro antikūnai prieš savo ląsteles ir jų komponentus, atsiranda imunokompleksinis uždegimas, pažeidžiantis daugelį organų ir sistemų (M. M. Ivanova). Statistika. Skausmas yra labai įvairus, skiriasi skirtinguose regionuose
  9. 3.3. Sisteminė raudonoji vilkligė
    NVNU skiriami ŠKL konstitucinėms ir raumenų bei kaulų apraiškoms, taip pat vidutiniškai sunkiam serozitui palengvinti. Rekomenduojama: diklofenakas (25 lentelė. 25 mg) po 75–150 mg / dieną, ketoprofenas (50 mg dangtelis, 100 lentelė. „Forte 100 mg“) po 100–300 mg / per dieną, lornoksikamas (4 ir 8 lentelės) esant 8-16 mg / dieną., Meloksikamas (7,5 lentelė ir 15 mg) po 7,5–15 mg per parą., Celekoksibas (100 kap. Ir 200 mg) 200–400 mg / dieną.
  10. Sisteminė raudonoji vilkligė
    - odos cm: drugelis, pilvaplėvės eritema, periartikuliarinis, kitoks lokalizavimas, kapiliarai, polimorfiniai išbėrimai, cheilitas, enantema, odos distrofija, plaukų sąnarinis cm: poliartritas, poliartralgija - raumenų cm: miozitas, mialgija Rayna-plaučių cm: pneumonitas, pleuritas, pneumosklerozė-inkstų cm: nefritas - kardialinis cm: miokarditas, endokarditas, perikarditas, miokardo distrofija,
  11. 80. DIDINĖS JUNGTINIO AUDINIO LIGOS. KLASIFIKACIJA. ETIOLOGIJA, PATHOGENĖZĖ. Sisteminė raudonoji vilkligė. KLINIKA, DIAGNOSTIKA, GYDYMO PRINCIPAI.
    Difuzinės jungiamojo audinio (DBST) ligos - nosologinių formų grupė, x-sisteminis autoimuninis ir imuno-kompleksinis uždegimas ar per didelis fibrozo susidarymas (sergant sistemine sklerodermija). DBST apima: SLE, sisteminė sklerodermija, dermatomiozitas, Sjogreno sindromas, difuzinė ektozė. mišri jungiamojo audinio liga ir reumatinė polimialgija Etiologija - įmanoma
  12. Imuninės sistemos patologija. Padidėjusio jautrumo reakcijos. Autoimunizacija ir autoimuninės ligos. Amiloidozė Sisteminė raudonoji vilkligė. Sklerodermija. Imuninio deficito sindromas (AIDS).
    1. Imuniteto formos 1. Židininis 3. specifinis 2. difuzinis 4. nespecifinis 2. Mechaninę apsaugą teikia 1. oda 4. periferiniai nervai 2. kraujas 5. kraujagyslių gleivinė 3. kraujagyslių endotelis 3. Humoraliniai nespecifiniai imuninio atsako komponentai 1. prakaitas 4. mezangiocitai 2. makrofagai 5. pilvo skystis 3. neutrofilai 4. Nustatyti atitiktį: ORGANAS TINKAMAS
Medicinos portalas „MedguideBook“ © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com