Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medicininė parazitologija / Patologinė anatomija / Pediatrija / Patologinė fiziologija / Otorinolaringologija / Sveikatos priežiūros sistemos organizavimas / Onkologija / Neurologija ir neurochirurgija / Paveldimos, genų ligos / Odos ir lytiškai plintančios ligos / Medicinos istorija / Infekcinės ligos / Imunologija ir alergologija / Hematologija / Valeologija / Intensyvi priežiūra, anesteziologija ir intensyvi priežiūra, pirmoji pagalba / Higiena, sanitarinė ir epidemiologinė kontrolė / Kardiologija / Veterinarinė medicina / Virologija / Vidaus medicina / Akušerija ir ginekologija
Namai
Apie projektą
Medicinos naujienos
Autoriams
Licencijuotos knygos apie mediciną
<< Ankstesnis Kitas >>

Sisteminė raudonoji vilkligė

Sisteminė raudonoji vilkligė (ŠKL) yra ūminė arba chroniškai pasireiškianti sisteminė liga, turinti sunkią autoimunizaciją, kuriai būdingas vyraujantis odos, kraujagyslių ir inkstų pažeidimas.

• Dažniausiai serga jaunos moterys.

• Išprovokuojantys veiksniai dažnai yra insoliacija ir tam tikrų vaistų vartojimas.

• Autoimunizacijos procesus lydi antinuklearinių autoantikūnų atsiradimas ląstelės branduolio komponentams (DNR, RNR, histonams, nukleoproteinams ir kt.), Toksiškų imuninių kompleksų, sukeliančių sisteminį vaskulitą, pažeidimas ir daugelio organų pažeidimas.

Morfologiniai pokyčiai.

• Vaskulitas, kaip taisyklė, įvyksta mikrocirkuliacijos lygyje ir dažniausiai pasireiškia destruktyviu proliferaciniu arteriolitu, kapiliaritu ir venulėmis, sukeliančiais sklerozę ir kraujagyslių hialinozę. Tuo pačiu metu aplink blužnies folikulų arterijas yra koncentriniai svogūninės sklerozės kolageno stratifikacijos.

• Ant veido odos atsiranda „raudonas drugelis“, morfologiškai parodytas limfohistiocitinių infiltratų aplink odos venules ir priedus, kraujagyslių išsiplėtimo ir kraujavimų, pagrindinės membranos sutirštėjimo ir epidermio atrofijos, hiperkeratozės.

• Inkstuose galite patirti:

a. Vilklupio glomerulonefritas, kuriam būdingi subendotheliniai ir mesangialiniai imuniniai kompleksai, kapiliarų pokyčiai „vielinių kilpų“ pavidalu, fibrinoidinės nekrozės židiniai, hematoksilino kūnai, hialino trombai.

b. Glomerulonefritas be vilkligei būdingų požymių, t. turintys paprasto ūminio ar lėtinio (mesangialinio) glomerulonefrito ar membraninės nefropatijos vaizdą.

• Širdyje gali atsirasti Liebman-Sachs (daugiausia mitralinio vožtuvo) bakterinis karpos endokarditas.

• Plaučiuose išsivysto difuzinė intersticinė fibrozė, atsirandanti dėl pneumonito ar frozinio alveolito.

Diagnostiniai imunologiniai ŠKL tyrimai.

1.
LE fenomenas: LE ląstelės susidaro in vitro maišant mechaniškai pažeistus neutrofilus su kraujo serumu, kuriame yra antinuklearinių antikūnų; LE ląstelės randamos maždaug 70% ŠN sergančių pacientų.

2. Teigiamas antinuklearinių antikūnų testas.

° Tačiau antinuklearinius antikūnus galima aptikti ir esant kitoms ligoms, įskaitant reumatines.

° Specifiškesni yra antikūnai, kurie reaguoja su Smitho antigenu (ribonukleoproteinu).

3. Ženkliai sumažėjęs komplemento kiekis serume.

4. Imuninių kompleksų (turinčių IgG ir membraną atakuojančio komplekso komponentų) aptikimas odos biopsijose prie epidermio ir dermos krašto (testas teigiamas 90%).

Komplikacijos

• Lėtinis inkstų nepakankamumas, susijęs su glomerulonefritu (vilklige ar banalu), yra pagrindinė pacientų, sergančių sistemine raudonąja vilklige, mirties priežastis.

• Paūmėjus ŠKL (vilkligės krizei), DIC gali išsivystyti su daugybiniais kraujavimais.

• Kartais dėl intensyvaus gydymo kortikosteroidiniais vaistais ir citostatikais gali atsirasti pūlingos-septinės komplikacijos ir steroidinė tuberkuliozė.
<< Ankstesnis Kitas >>
Pereiti prie vadovėlio turinio

Sisteminė raudonoji vilkligė

  1. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra sisteminė nežinomos etiologijos autoimuninė liga, pagrįsta genetiškai nustatytu imunoreguliacinių mechanizmų pažeidimu, kuris nulemia plataus spektro organams būdingų autoantikūnų susidarymą įvairiems branduolio komponentams ir imuninių kompleksų, sukeliančių imuninio uždegimo vystymąsi įvairių organų audiniuose, formavimąsi.
  2. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Yra ūminės ir lėtinės raudonosios vilkligės formos. Ūminei formai būdingi blyškiai raudoni ir raudoni patinę bėrimai, dažnai ant veido, kurie susilieja į dėmes. Bėrimus galima rasti ant kamieno, sėdmenų, galūnių, dažniau ant rankų ir pirštų, rečiau - ant gleivinės. Jie primena seborėjinę egzemą ar eksudacinę eritemą. Kartais židiniai sujungiami su burbuliukais ir
  3. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė yra lėtinė jungiamojo audinio ir kraujagyslių polisimrominė liga, vystosi ryšium su genetiškai sukeltu imunoreguliacinių procesų netobulumu. Etiologija. Daroma prielaida, kad virusinė infekcija yra genetiškai nulemtų imuninių sutrikimų fone. Patogenezė: susidaro cirkuliuojantys antikūnai, iš kurių svarbi diagnostinė ir
  4. Sisteminė raudonoji vilkligė.
    Sisteminė raudonoji vilkligė yra autoimuninio pobūdžio liga. Vystantis ligai, paciento kūnas gamina antikūnus prieš savo ląstelių branduolines medžiagas. Dažniausiai serga paauglės mergaitės. Karščiavimas gali būti pastovus daugelį savaičių ir mėnesių. To priežastis ilgai nesuprantama. Bėrimas. "Lupus drugelis" - grupė mažų ir vidutinių
  5. Sisteminė raudonoji vilkligė
    - lėtinė sisteminė jungiamojo audinio ir kraujagyslių liga, kuriai būdinga sunki eiga, stabili progresija ir klinikinių apraiškų polimorfizmas. Pagrindinės klinikinės apraiškos Dažniausias sisteminės raudonosios vilkligės klinikinis požymis yra sąnarių pažeidimas, pasireiškiantis sunkia migracine poliartralgija ar artritu. Sąnario deformacija
  6. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE): nespecifinė autoimuninė kūno liga, kurią lydi citotoksinių antikūnų sukelti pažeidimai ir imuninių kompleksų nusėdimas. SLE stebimas daugelio rūšių žinduoliams (žmonėms, pelėms, beždžionėms, katėms, šunims ir arkliams). Paprastai liga pasireiškia poūmio arba - dažniau - lėtinės formos, lydimos
  7. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra lėtinė polisimrominė liga, daugiausia moterims, kuri vystosi atsižvelgiant į genetiškai sukeltą imunoreguliacinių procesų netobulumą, dėl kurio nekontroliuojamas pačių ląstelių ir jų komponentų antikūnų gaminimas vykstant autoimuniniam ir imunokompleksiniam uždegimui. EPIDEMIOLOGIJA. Tikslūs duomenys apie
  8. Sisteminė raudonoji vilkligė (kodas? 32)
    Apibrėžimas Sisteminė raudonoji vilkligė yra liga, kuri vystosi dėl genetiškai sukeltų imunoreguliacinių procesų netobulumo, dėl kurio susidaro antikūnai prieš savo ląsteles ir jų komponentus, atsiranda imunokompleksinis uždegimas, pažeidžiantis daugelį organų ir sistemų (M. M. Ivanova). Statistika. Skausmas yra labai įvairus, skiriasi skirtinguose regionuose
  9. 3.3. Sisteminė raudonoji vilkligė
    NVNU skiriami ŠKL konstitucinėms ir raumenų bei kaulų apraiškoms, taip pat vidutiniškai sunkiam serozitui palengvinti. Rekomenduojama: diklofenakas (25 lentelė. 25 mg) po 75–150 mg / dieną, ketoprofenas (50 mg dangtelis, lentelė „Forte 100 mg“) po 100–300 mg / per dieną, „Lornoxicam“ (4 ir 8 lentelės.). 8-16 mg per parą., Meloksikamas (7,5 lentelė ir 15 mg) po 7,5-15 mg per parą., Celekoksibo (100 kap. Ir 200 mg) 200–400 mg per parą,
  10. Sisteminė raudonoji vilkligė
    - odos cm: drugelis, pilvaplėvės eritema, periartikuliarinis, kitoks lokalizavimas, kapiliarai, polimorfiniai išbėrimai, cheilitas, enantema, odos distrofija, plaukų sąnarinis cm: poliartritas, poliartralgija - raumenų cm: miozitas, mialgija Rayna-plaučių cm: pneumonitas, pleuritas, pneumosklerozė-inkstų cm: nefritas - kardialinis cm: miokarditas, endokarditas, perikarditas, miokardo distrofija,
  11. 80. DIDINĖS JUNGTINIO AUDINIO LIGOS. KLASIFIKACIJA. ETIOLOGIJA, PATHOGENĖZĖ. Sisteminė raudonoji vilkligė. KLINIKA, DIAGNOSTIKA, GYDYMO PRINCIPAI.
    Difuzinės jungiamojo audinio (DBST) ligos - nosologinių formų grupė, x-sisteminis autoimuninis ir imuno-kompleksinis uždegimas ar per didelis fibrozo susidarymas (sergant sistemine sklerodermija). DBST apima: SLE, sisteminė sklerodermija, dermatomiozitas, Sjogreno sindromas, difuzinė ektozė. mišri jungiamojo audinio liga ir reumatinė polimialgija Etiologija - įmanoma
  12. Imuninės sistemos patologija. Padidėjusio jautrumo reakcijos. Autoimunizacija ir autoimuninės ligos. Amiloidozė Sisteminė raudonoji vilkligė. Sklerodermija. Imuninio deficito sindromas (AIDS).
    1. Imuniteto formos 1. Židininis 3. specifinis 2. difuzinis 4. nespecifinis 2. Mechaninę apsaugą teikia 1. oda 4. periferiniai nervai 2. kraujas 5. kraujagyslių gleivinė 3. kraujagyslių endotelis 3. Humoraliniai nespecifiniai imuninio atsako komponentai 1. prakaitas 4. mezangiocitai 2. makrofagai 5. pilvo skystis 3. neutrofilai 4. Nustatyti atitiktį: ORGANAS TINKAMAS
  13. Naujagimio raudonoji vilkligė
    APIBRĖŽTYS Naujagimiai iš motinų, sergančių sistemine raudonąja vilklige ir kitomis difuzinėmis jungiamojo audinio ligomis, gali turėti trumpalaikius odos raudonosios vilkligės pažeidimus, širdies aritmijas (įgimta širdies blokada) ir hematologinius sutrikimus (trombocitopenija, leukopenija, hemolizinė anemija), taip pat sisteminius imuninius sistemos požymius. kuris vadinamas
Medicinos portalas „MedguideBook“ © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com