Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medicininė parazitologija / Patologinė anatomija / Pediatrija / Patologinė fiziologija / Otorinolaringologija / Sveikatos priežiūros sistemos organizavimas / Onkologija / Neurologija ir neurochirurgija / Paveldimos, genų ligos / Odos ir lytiškai plintančios ligos / Medicinos istorija / Infekcinės ligos / Imunologija ir alergologija / Hematologija / Valeologija / Intensyvi priežiūra, anesteziologija ir intensyvi priežiūra, pirmoji pagalba / Higiena, sanitarinė ir epidemiologinė kontrolė / Kardiologija / Veterinarinė medicina / Virologija / Vidaus medicina / Akušerija ir ginekologija
Namai
Apie projektą
Medicinos naujienos
Autoriams
Licencijuotos knygos apie mediciną
<< Ankstesnis Kitas >>

AMP farmakokinetika

Iš farmakokinetinių savybių svarbiausi renkantis vaistą yra galimybė įsiskverbti į infekcijos vietą ir sukurti joje tokias koncentracijas, kurios būtų pakankamos „cidui“ ar „statiškam“ veiksmui. Todėl vaisto mikrobiologinis aktyvumas in vitro yra tik pirmoji sąlyga norint užtikrinti klinikinį ir mikrobiologinį efektyvumą. Dažnai AMP anotacijose nurodomas didelis mikroorganizmų spektras, kurio aktyvumas in vitro yra parodytas, tačiau realią reikšmę turi tik tų infekcijų sukėlėjai, kurių terapijos veiksmingumas yra kliniškai ir mikrobiologiškai įrodytas.

Vartojant peroraliai vartojamą AMP, farmakokinetiniai parametrai, tokie kaip biologinis prieinamumas (galimybė patekti į sisteminę kraujotaką), yra ypač svarbūs.
Biologinis prieinamumas nėra nekintamas parametras, o kuriant šiuolaikines dozavimo formas jis gali būti žymiai padidintas. Pavyzdžiui, jei tablečių ar kapsulių amoksicilino biologinis prieinamumas yra apie 75–80%, tada specialioje tirpioje formoje (Flemoxin solutab) jis viršija 90%. Pusinės eliminacijos laikas lemia AMP vartojimo ar skyrimo dažnį. Tam įtakos turi organų, per kuriuos vyksta AMP išsiskyrimas, būklė. Atsižvelgiant į tai, kad dauguma AMP išsiskiria per inkstus, visiems pacientams, gydomiems AMP ligoninėse, ypač ICU, būtina nustatyti kreatinino kiekį serume ir apskaičiuoti glomerulų filtraciją pagal Cockcroft-Gault formulę.
<< Ankstesnis Kitas >>
Pereiti prie vadovėlio turinio

AMP farmakokinetika

  1. AMP farmakodinamikos ypatybės
    Farmakodinamika plačiąja prasme suprantama kaip vaistų poveikis specifiniams gyvo organizmo receptoriams (veikimo mechanizmas) ir dėl to atsirandantis poveikis. Kadangi antiinfekcinių vaistų veikimo tikslas nėra (ar neturėtų būti) žmogaus kūnas, juos pritaikius, farmakodinamika yra poveikis mikroorganizmams ar kitiems parazitiniams organizmams. Tokiu būdu
  2. Vaistų farmakokinetika naujagimiams
    Narkotikų vartojimas pirmojo gyvenimo mėnesio vaikams yra sunkesnė užduotis nei jų vartojimas suaugusiems ar vyresniems vaikams, nes tai yra dėl nesubrendimo ir nuolatinio vaiko kūno vystymosi. Amžiaus ypatybės yra ryškiausios, palyginti su naujagimių suaugusiaisiais, šiek tiek mažesniais atvejais - kūdikiams, nors jos labai reikšmingos 3–5 metų vaikams. Lentelėje.
  3. VAISTŲ, NAUDOJAMŲ KARDIOLOGIJOJE, FARMAKOKINETIKOS SAVYBĖS
    VAISTŲ, VARTOJAMŲ FARMAKOKINETIKOS, SAVYBĖS
  4. Farmakokinetika ir jos etapai
    Farmakokinetika („žmogus - vaistas“) - tiria organizmo poveikį vaistinei medžiagai, jo vartojimo būdą, pasiskirstymą, biotransformaciją ir vaistų išsiskyrimą iš organizmo. Kūno fiziologinės sistemos, atsižvelgiant į įgimtas ir įgytas savybes, taip pat nuo vaistų vartojimo būdų ir būdų, skirtingai pakeis vaisto likimą.
  5. Farmakokinetika
    Cheminės struktūros požiūriu širdies glikozidai yra sudaryti iš aglikono (dar vadinamo „geninu“), susieto su 1–4 cukraus liekanomis. Širdies glikozidų farmakologines savybes lemia geninas, o veiksnius, turinčius įtakos farmakokinetikai, lemia cukraus liekanos (6.5 pav.). Farmakokinetiniai tyrimai parodė, kad digoksino poveikį gerai apibūdina dviejų skyrių modelis.
  6. Bendroji farmakokinetika
    Kompetentingas vaistų vartojimas, jų dozės, laiko, vartojimo būdo ir būdo pasirinkimas norimam efektui pasiekti reikalauja, kad anesteziologas-gaivintojas pirmiausia žinotų ir suprastų pagrindinius farmakologijos principus. Išimtinai pragmatiškas požiūris lemia, kad susidomėjimas galutiniu rezultatu - specifiniu vaisto farmakologiniu poveikiu
  7. Farmakokinetikos pagrindai
    Daugelis gydytojų farmakokinetiką (mokslą apie rezorbciją, pasiskirstymą organizme ir vaistų pašalinimą iš jos) ir farmakodinamiką (praktinį farmakokinetikos pritaikymą pacientui) gydo be entuziazmo, tačiau norint suprasti aukštos kokybės intensyvią priežiūrą, būtina suprasti šias sąvokas. Sunkiai sergančiam pacientui keičiasi vaistų absorbcija: jie
  8. Anesteziologijoje naudojamų vaistų farmakokinetika
    Šiame skyriuje aptariame privačią farmakokinetiką. Ribota skyriaus apimtis leidžia tai padaryti tik pačia bendriausia forma, atskirų vaistų kinetiką vertinant tik kaip pavyzdžius. Pradėkime nuo įkvepiamų anestetikų, kurie vis dar užima svarbią vietą praktiniame anesteziologo darbe. Inhaliaciniai anestetikai. Inhaliuojamų anestetikų, taip pat farmakokinetikos aprašymas
  9. Ligų farmakokinetika
    Kiekvienos gyvybinės organizmo sistemos funkcijos sutrikimas didesniu ar mažesniu mastu keičia vaistų pasiskirstymą, metabolizmą ir išsiskyrimą. Toliau aptariamas tam tikrų sistemų trūkumo poveikis vaistų metabolizmui. Kraujo cirkuliacijos netinkamumas Dėl kraujotakos nepakankamumo sumažėja odos, visceralinių organų ir raumenų kraujotaka, pabrėžiant
  10. PREPARATŲ, KURIEMS NAUDOJAMI ANTETETINIAI, FARMAKOKINETIKA
    Visada ir bet kurioje situacijoje gaivinamasis anesteziologas pirmiausia veikia kaip klinikinis patofiziologas ir klinikinės fiziologijos bei patofiziologijos farmakologas, skirtas daugeliui vadovo skyrių. Šiame skyriuje ypatingas dėmesys skiriamas klinikinei farmakokinetikai, kuri nepelnytai užima vietą anesteziologijos ir anesteziologijos vadovėliuose bei žinynuose.
  11. Įvairių vaistų, naudojamų anesteziologijoje ir intensyviojoje terapijoje, farmakokinetiniai parametrai
    Įvairių anesteziologijoje ir intensyviojoje terapijoje vartojamų vaistų farmakokinetikos parametrai {foto152}
  12. Inhaliacinių anestetikų farmakokinetika
    Įkvėptų anestetikų veikimo mechanizmas išlieka nežinomas. Visuotinai pripažįstama, kad galutinis jų veikimo poveikis priklauso nuo to, ar pasiekiama terapinė koncentracija smegenų audinyje. Perėjęs iš garintuvo į kvėpavimo takus, anestetikas įveikia keletą tarpinių „barjerų“ prieš pasiekdamas smegenis (7-1 pav.). Veiksniai, darantys įtaką truputinei anestezijos koncentracijai
  13. Vietinių anestetikų veikimo mechanizmas ir farmakokinetika
    Vietiniai anestezuojantys vaistai turėtų turėti šias savybes: didelis vietinio anestezijos aktyvumas, ryškus veikimo selektyvumas (ant nervinio audinio), skausmo nebuvimas tuo metu ir po vaisto vartojimo, geras difuzijos gebėjimas, trumpas latentinis laikotarpis, ilgas veikimas, poveikio audiniams grįžtamumas, mažas toksiškumas, nebuvimas
  14. Placento barjeras anesteziologiniu požiūriu. Vaistų, vartojamų akušerinėje anesteziologijoje, farmakokinetika ir farmakodinamika
    Dėl minėtų pokyčių keičiasi nėščios moters kūno jautrumas farmakologiniams vaistams. Didelės reikšmės racionaliam farmakologinių agentų, naudojamų nėščiosioms, teikiančioms anesteziją, naudojimui, taip pat yra tam tikro farmakologinio agento transplacentinio perėjimo ypatybės. Yra žinoma, kad
Medicinos portalas „MedguideBook“ © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com