Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medicininė parazitologija / Patologinė anatomija / Pediatrija / Patologinė fiziologija / Otorinolaringologija / Sveikatos priežiūros sistemos organizavimas / Onkologija / Neurologija ir neurochirurgija / Paveldimos, genų ligos / Odos ir lytiškai plintančios ligos / Medicinos istorija / Infekcinės ligos / Imunologija ir alergologija / Hematologija / Valeologija / Intensyvi priežiūra, anesteziologija ir intensyvi priežiūra, pirmoji pagalba / Higiena, sanitarinė ir epidemiologinė kontrolė / Kardiologija / Veterinarinė medicina / Virologija / Vidaus medicina / Akušerija ir ginekologija
Namai
Apie projektą
Medicinos naujienos
Autoriams
Licencijuotos knygos apie mediciną
<< Ankstesnis Kitas >>

Bendrovės "Schulke and Mayer GMBH" (Vokietija) vaisto "Lysetol AF" naudojimo medicinos prietaisams dezinfekuoti ir valyti prieš sterilizaciją gairės


(Patvirtinta Rusijos Federacijos Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros departamento vadovo, 1992 m. Kovo 31 d. Nr. 11-114 / 4056)
Skirta medicinos įstaigų medicinos personalui ir valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros dezinfekcijos punktų ir teritorinių centrų darbuotojams.
Bendroji informacija
„Lysetol AF“, kurį gamina „Schülke & Mayer GmbH“ (Vokietija), yra kompozicija, kurios pagrindinės veikliosios dalys yra kokospropileno diamino guanidino acetatas, fenoksipropanolis ir benzalkonio chloridas.
Lysetol AF yra žalias skystis, turintis specifinį kvapą. Darbiniai „Lysetola AF“ tirpalai turi skalbimo efektą, neerzina metalo gaminių ir yra stabilūs 7 dienas.
„Lysetola AF“ darbiniai sprendimai gali būti naudojami pakartotinai. Dezinfekavimui naudojami tirpalai keičiasi, kai jie tampa nešvarūs (tirpale susikaupia flokuliacija) arba pasikeičia spalva, palyginti su originaliais.
„Lysetol AF“ turi baktericidinį, virucidinį, fungicidinį ir tuberkulocidinį aktyvumą.
„Lysetol AF“ reiškia vidutiniškai toksiškų medžiagų, klasifikuojamų GOST 12.1.007–76, III klasę, kai jos patenka į skrandį (LD50 - 3475 mg / kg), vidutiniškai dirgina odą ir gleivines. Jis neturi jautrinančių savybių. Kai sočiųjų garų koncentracija, intoksikacijos klinikinės apraiškos nesukelia.
Lysetol AF yra skirtas dezinfekuoti bakterinių infekcijų (įskaitant tuberkuliozę) ir virusinės etiologijos, dermatofitozės atvejais, taip pat medicinos prietaisų valymui prieš sterilizaciją.
Darbinių sprendimų paruošimas
Ruošiant ir saugant „Lysetola AF“ darbinius tirpalus, naudojami stikliniai, emaliuoti (nepažeidžiant emalio) ir polietileno indai su dangčiais.
Ruošdami darbinius sprendimus, naudokitės 1 lentelėje pateiktais skaičiavimais. 1.
1 lentelė
„Lysetola AF“ darbinių sprendimų paruošimas
Preparato darbinio tirpalo koncentracija,% Darbiniam tirpalui paruošti reikalingų komponentų skaičius, ml
Lysetol AF Vanduo
2 20 980
4 40 960
5 50 950


„Lysetola AF“ pritaikymas
„Lysetola AF“ tirpalai atlieka dezinfekavimą ir išankstinį sterilizavimą (atskirai arba derinant vieną žingsnį) medicinos prietaisus, pagamintus iš stiklo, metalo, poleminių medžiagų, įskaitant šilumai jautrias medžiagas.
<< Ankstesnis Kitas >>
Pereiti prie vadovėlio turinio

Bendrovės "Schulke and Mayer GMBH" (Vokietija) vaisto "Lysetol AF" naudojimo medicinos prietaisams dezinfekuoti ir valyti prieš sterilizaciją gairės

  1. Vaisto "Gigasept FF" naudojimo medicinos prietaisams dezinfekuoti ir sterilizuoti naudojimo rekomendacijos (įmonė "Schulke and Mayer GMBH", Vokietija)
    (Patvirtinta Rusijos Federacijos Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros departamento vadovo 1992 m. Kovo 31 d.) Skirta medicinos įstaigų medicinos personalui ir valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros dezinfekcijos stočių ir teritorinių centrų darbuotojams. 1. Bendroji informacija Bendrovės "Schulke y Mayer" (Vokietija) gaminamas "Gigasept FF" yra kompozicija, kurios sudėtyje yra:
  2. Korozijos inhibitorių naudojimo prieš sterilizaciją medicinos prietaisų valymo iš metalo gairės
    (Patvirtinta SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Karantino infekcijų generalinio direktorato 86 m. Balandžio 30 d. Nr. 28-6 / 16). Bendrosios nuostatos Šios gairės yra priedas prie „Medicininių prietaisų išankstinio sterilizacijos valymo rekomendacijų“, patvirtintų SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 08.06.8. Nr. 28-6 / 13. Rekomendacijos yra skirtos medicinos įstaigų darbuotojams,
  3. Išankstinio sterilizacijos medicinos prietaisų valymo kokybės kontrolė naudojant azopyram reagentą
    (Patvirtinta SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Karantino infekcijų generalinio direktorato 2018 m. Gegužės 8 d. Nr. 28-6 / 13) (Metodinės instrukcijos) Bendroji dalis Metodinės gairės reglamentuoja įvairių medicinos prietaisų išankstinio sterilizacijos valymo kokybės kontrolę, naudojant naują azopiramų reagentą. Testas, kurio jautrumas yra azopiramas, nėra prastesnis už benzidiną ir yra 10 kartų didesnis
  4. Produkto „Purjaveel / Pastille Javel effervesant“ dezinfekavimo grandinės naudojimo instrukcijos - bendrovės „Hydrochem“ (Prancūzija) putojančios žandikaulio tabletės
    Šios gairės yra skirtos medicinos įstaigų personalui, dezinfekavimo punktų, Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros centrų darbuotojams ir kitoms įstaigoms, užsiimančioms dezinfekavimo veikla. Bendrosios nuostatos Purjevel įrankis gaminamas tablečių pavidalu, kurių svoris 3,3 g ir kurių veiklioji medžiaga yra natrio druska
  5. Dezinfekavimo priemonių "Alaminol" naudojimo instrukcijos
    Šios gairės yra skirtos medicinos įstaigų medicinos personalui, dezinfekcijos punktų, Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros centrų darbuotojams ir kitoms įstaigoms, įgaliotoms užsiimti dezinfekavimo veikla. Bendroji informacija Alaminolis yra skaidrus mėlynas skystis, kuris gerai maišosi su vandeniu,
  6. Deoksono-4 naudojimo dezinfekavimui ir sterilizavimui gairės
    (Patvirtinta Rusijos Federacijos valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros komiteto vadovo V. I. Chiburajevo 1992 06 29 d. Nr. 11-114 / 3323-1) Skirta dezinfekavimo stočių, valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros teritorinių centrų skyrių, medicinos įstaigų darbuotojams. Bendroji informacija „Deoxon-4“ yra bespalvis skystis, turintis specifinį acto kvapą. Sudėtyje yra 5–9%
  7. Virkonos naudojimo dezinfekavimo gairės
    (Patvirtintas SSRS sveikatos apsaugos ministerijos pagrindinio epidemiologinio direktorato vadovo 1991 m. Liepos 14 d. Nr. 15-6 / 16). 1. Bendroji informacija „KRK A“ (Jugoslavija) gaminamas „Virkon“ yra daugiakomponentis preparatas, kurio sudėtyje yra kalio persulfato, paviršiaus aktyviųjų medžiagų mišinio. medžiagos, neorganinės sistemos, stabilizuojančios medžiagos, kvepalai. Veiklioji medžiaga yra kalio persulfatas.
  8. Baliklio naudojimo dezinfekcijai gairės
    (Patvirtinta TSRS sveikatos ministerijos Pagrindinio sanitarijos ir epidemiologinio direktorato vadovo V. E. Kovshilo, Nr. 1360-75, 21.1.0.75). Bendroji informacija Chlorinės kalkės yra šarminės reakcijos balti milteliai, kvepiantys chloru, įvairių kalcio druskų mišinys. Baliklio kokybę lemia aktyvaus chloro kiekis jame (chloras, kuris keičiamas veikiant balikliui)
  9. Pramonės standartas. Medicinos prietaisų sterilizavimas ir dezinfekavimas (ekstraktai)
    OST 42-21-2-85 buvo pradėtas vykdyti 2006 m. Birželio 10 d. Įsakymu Nr. 770 (išrašai). Metodai, priemonės ir būdai Neatitikimas standartui yra baudžiamas įstatymais. Šis standartas taikomas medicinos prietaisams, kurie darbo metu sterilizuojami ir (arba) dezinfekuojami. Standartas yra privalomas įstaigoms, valdančioms medicinos prietaisus, taip pat
  10. Dėl endoskopų ir jų instrumentų, naudojamų medicinos įstaigose, valymo / dezinfekavimo ir sterilizavimo gairių patvirtinimo
    Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos užsakymas nuo 16. Ob-97 Nr. 184 Siekdamas patobulinti ir supaprastinti skyriuose, skyriuose, endoskopijos kabinetuose naudojamų prietaisų ir įrankių apdorojimą, įsakau: Įgyvendinti „Endoskopų ir jų instrumentų valymo, dezinfekavimo ir sterilizavimo metodines instrukcijas“. naudojami medicinos įstaigose “(priedas). Vadovai
  11. PRIEDAS 1. Medicinos prietaisų dezinfekavimo kokybės kontrolės metodai
    Dezinfekavimo kokybė vertinama pagal tai, ar medicinos prietaisuose po jo nėra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa ir Escherichia coli bakterijų. Kontrolė taikoma 1% tuo pačiu pavadinimu tuo pačiu metu perdirbtų produktų (bet ne mažiau kaip 3–5 vienetai). Dezinfekavimo kokybės kontrolė atliekama praplaunant. Tamponai imami nuo gaminio paviršių
  12. Chloramino naudojimo dezinfekcijai gairės
    (Patvirtinta SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Pagrindinio sanitarijos ir epidemiologinio direktorato vadovo V. E. Kovshilo 10/21/75 Nr. 1359-75) Bendroji informacija Chloraminai apima daugybę organinių junginių, kurių bendroji cheminė formulė yra RS02NH2 (R reiškia radikalą), kuriuose vienas arba abu atomai yra vandenilis, esantys azoto pavidalu, yra pakeistas chloru. Chloraminas B išsiskiria, jei pradinis produktas yra benzenas,
  13. Deoksono-1 naudojimo dezinfekavimui ir sterilizavimui gairės
    (Patvirtinta SSRS sveikatos apsaugos ministerijos Karantino infekcijų pagrindinio direktorato viršininko pavaduotojo O. G. Imamaliev nuo 2004 m. Gruodžio 12 d. Ha 28-15 / 6). Bendrosios nuostatos „Deoxon-1“ yra bespalvis skystis, turintis specifinį acto kvapą. Savo sudėtyje turi 5,0–8,0% peracto rūgšties. Vaistas tirpsta vandenyje, alkoholyje ir kituose tirpikliuose. „Deoxon-1“ sprendimai koroduoja žemos kokybės produktus
Medicinos portalas „MedguideBook“ © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com