Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medicininė parazitologija / Patologinė anatomija / Pediatrija / Patologinė fiziologija / Otorinolaringologija / Sveikatos priežiūros sistemos organizavimas / Onkologija / Neurologija ir neurochirurgija / Paveldimos, genų ligos / Odos ir lytiškai plintančios ligos / Medicinos istorija / Infekcinės ligos / Imunologija ir alergologija / Hematologija / Valeologija / Intensyvi priežiūra, anesteziologija ir intensyvi priežiūra, pirmoji pagalba / Higiena, sanitarinė ir epidemiologinė kontrolė / Kardiologija / Veterinarinė medicina / Virologija / Vidaus medicina / Akušerija ir ginekologija
Namai
Apie projektą
Medicinos naujienos
Autoriams
Licencijuotos knygos apie mediciną
<< Ankstesnis Kitas >>

SISTEMOS LIGOS

Sisteminės ligos, galinčios sukelti nenormalų gimdos kraujavimą, yra kraujavimo sutrikimai, hipotirozė ir kepenų ligos.

Kraujo krešėjimo sutrikimai

Gimdos kraujavimą iš gimdos gali sukelti trombocitų nepakankamumas (leukemija, sepsis, hipersplenija, idiopatinė autoimuninė trombopeninė purpura - Werlhofo liga), morfologinis trombocitų defektas (von Willebrando liga) ir protrombino trūkumas. Iki 1% visų gyventojų ir 20% paauglių, hospitalizuotų dėl menoragijos, kenčia nuo von Willebrando ligos ar kitos kraujo patologijos. Viena pirmųjų vietų tarp gimdos kraujavimo priežasčių brendimo metu yra Verlhofo liga. Ši patologija yra įgimta, pasireiškia remisijomis ir recidyvais. Pirmosios menstruacijos pereina į kraujavimą, o tai rodo šios ligos galimybę. Merginos, kenčiančios nuo Verlhofo ligos ir jaunatvinio kraujavimo, gydomos kartu su hematologu.

Hipotireozė

Hipotireozės dažnis moterims, kurių kraujavimas iš gimdos yra nenormalus, priklauso nuo testų, kurie naudojami diagnozuojant skydliaukės ligą, jautrumo. Tiriant pacientus, kuriems yra neaiškios kilmės sunkus kraujavimas iš gimdos, naudojant tirotropiną atpalaiduojančio hormono (TRH) testą, daugiau nei 20% jų rezultatas yra nenormalus. Po pakaitinės skydliaukės terapijos visiems pacientams normalizuojasi skydliaukės funkcija ir nutrūksta nenormalus gimdos kraujavimas (March Ch., Brenner P., 1997).

Kepenų liga

Sergant kepenų ligomis, jo gebėjimas metabolizuoti ir konjuguoti estrogenus mažėja, todėl padidėja laisvojo estrogeno kiekis, sukeliantis endometriumo hiperstimuliaciją ir kraujavimą iš gimdos.
Su progresuojančia kepenų liga išsivysto hipoprotrombinemija ir polinkis į kraujavimą iš gimdos.

Jatrogeniniai veiksniai

Jatrogeninės nenormalios gimdos kraujavimo priežastys apima įvairius vaistus, kurie naudojami gydymui ar kontracepcijai, ypač netinkamo vartojimo atvejais. Tai apima:

geriamieji, injekciniai ar transderminiai kontracepcijos steroidai, pakaitinė hormonų terapija, vaistai hirsutizmui, dismenorėjai, priešmenstruaciniam sindromui, endometriozei gydyti, kortikosteroidai, antikoaguliantai, antidepresantai. Trankvilizatoriai gali paveikti neurotransmiterius, slopindami išsiskyrusių hormonų sekreciją, kuri sukelia anovuliaciją ir kraujavimą iš gimdos. Gimdos kraujavimo priežastis gali būti intrauteriniai prietaisai.

Norint pašalinti aukščiau išvardytas nenormalių gimdos kraujavimų priežastis, būtina atlikti išsamų pacientų patikrinimą, kad būtų galima diagnozuoti „asocialų gimdos kraujavimą“.
<< Ankstesnis Kitas >>
Pereiti prie vadovėlio turinio

SISTEMOS LIGOS

  1. GLOMERULOPATHIJA, SUSIJUSI SU SISTEMOS LIGOMIS
    Richardas J. Glassockas, Barry M. Brenneris (Richardas f. Glassockas, Barry M. Brenneris) Inkstų glomerulų pažeidimai gali būti akivaizdus ligų, pažeidžiančių daugelį organizmo organų ir sistemų, požymis. Šių ligų etiologija nežinoma, tačiau manoma, kad dominuojantys jų patogenezės veiksniai yra neryškūs imuniniai procesai, navikai, medžiagų apykaitos sutrikimai ir genetiškai
  2. Kitos sisteminės ligos
    Gero audinio sindromas, poliarterito mazga ir Wegenerio granulomatozė. Šiuos sindromus taip pat lydi inkstų pažeidimai. Be to, inkstų pokyčiai, sergant šiomis trimis ligomis, yra labai panašūs. Ligos pradžioje arba esant lengvai jos eigai išsivysto židinis ir segmentinis, o kartais ir nekrozinis glomerulonefritas. Daugeliui pacientų yra hematurija ir šiek tiek sumažėjęs greitis
  3. Inkstų glomerulų pažeidimas, susijęs su sisteminėmis ligomis
    Daugelį imunologinių, metabolinių ar įgimtų sisteminių ligų lydi glomerulų pažeidimai, o kai kuriais atvejais (pavyzdžiui, sergant sistemine raudonąja vilklige ir cukriniu diabetu) glomerulų pažeidimas yra viena iš pagrindinių klinikinių ligos apraiškų. Sisteminė raudonoji vilkligė. Su sistemine raudonąja vilklige, pasikartojančia mikro arba
  4. Inkstų glomerulų pažeidimas, susijęs su sisteminėmis ligomis
    Daugelį imunologiškai sukeltų metabolinių ar įgimtų sisteminių ligų lydi glomerulų pažeidimai, o kai kuriais atvejais (pavyzdžiui, sergant sistemine raudonąja vilklige ir cukriniu diabetu) glomerulų pažeidimai yra viena iš pagrindinių klinikinių ligos apraiškų. Sistemine raudonąja vilklige būdinga pasikartojanti mikro- arba makrohematurija, ūminė nefritinė
  5. Ryklės patologija su sisteminėmis kraujo ligomis
    Sistemines kraujo ligas lydi apsauga nuo baltųjų kraujo kūnelių pusės išnykimo (jų skaičius smarkiai sumažėja), o tai dažnai lemia uždegiminių nekrotinių procesų vystymąsi ryklėje. Tam būtinos sąlygos yra gyvenimo gerklų mikrofloroje ypatybės, lėtinio uždegimo elementų buvimas tonzilėse. Dažnai pirmasis sisteminės kraujo ligos simptomas
  6. Sisteminės centrinės nervų sistemos ligos
    Tai yra grupė ligų, iš kurių daugelis yra šeimos pobūdžio ir kurias lydi laipsniškas neuronų ir jų centrinės nervų sistemos procesų degeneracija tam tikrose vietose. Pacientus veikia jutimo ar motorinė (motorinė) sistemos, turinčios smegenėlių ataksiją ir nevalingus judesius ar demenciją. Parkinsono sindromas (parkinsonizmas, drebulys paralyžius,
  7. Sisteminė sklerodermija (progresuojanti sisteminė sklerozė) (kodas 34)
    Apibrėžimas Sisteminė sklerodermija yra progresuojanti liga, pasireiškianti būdingais odos, raumenų ir kaulų sistemos, vidaus organų (plaučių, širdies, virškinamojo trakto, inkstų) pokyčiais ir dažnais kraujagyslių spazminiais sutrikimais, tokiais kaip Raynaud sindromas, kurie grindžiami jungiamojo audinio pažeidimais, kuriuose vyrauja fibrozė ir kraujagyslės. pagal išnaikinančio endarterito tipą
  8. 80. DIDINĖS JUNGTINIO AUDINIO LIGOS. KLASIFIKACIJA. ETIOLOGIJA, PATHOGENĖZĖ. Sisteminė raudonoji vilkligė. KLINIKA, DIAGNOSTIKA, GYDYMO PRINCIPAI.
    Difuzinės jungiamojo audinio (DBST) ligos - nosologinių formų grupė, x-sisteminis autoimuninis ir imuno-kompleksinis uždegimas ar per didelis fibrozo susidarymas (sergant sistemine sklerodermija). DBST apima: SLE, sisteminė sklerodermija, dermatomiozitas, Sjogreno sindromas, difuzinė ektozė. mišri jungiamojo audinio liga ir reumatinė polimialgija Etiologija - įmanoma
  9. Širdies augliai, širdies ligų apraiškos sisteminėmis ligomis, trauminės širdies traumos
    Wilson S. Colucci, Eugene Braunwald (Wilson S. Colucci, Eugene Braunwald) Širdies navikai Pirminiai navikai. Pirminiai širdies navikai yra reti ir histologiniu požiūriu jie dažniausiai yra klasifikuojami kaip „gerybiniai“ (193-1 lentelė). Tačiau kadangi sergant visais širdies navikais, yra daugybė pacientų, galinčių sukelti mirtinas komplikacijas
  10. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra sisteminė nežinomos etiologijos autoimuninė liga, pagrįsta genetiškai nustatytu imunoreguliacinių mechanizmų pažeidimu, kuris nulemia plataus spektro organams būdingų autoantikūnų susidarymą įvairiems branduolio komponentams ir imuninių kompleksų, sukeliančių imuninio uždegimo vystymąsi įvairių organų audiniuose, formavimąsi.
  11. Sisteminė sklerodermija
    - progresuojanti polisimrominė liga, turinti būdingų odos, raumenų ir kaulų sistemos, vidaus organų (plaučių, širdies, virškinamojo trakto, inkstų) pokyčių ir bendrų vazospastinių sutrikimų, tokių kaip Raynaudo sindromas, kurie grindžiami jungiamojo audinio pažeidimais, kuriuose vyrauja fibrozė ir kraujagyslių patologija. išnaikinamas endarteritas.
Medicinos portalas „MedguideBook“ © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com