Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medicininė parazitologija / Patologinė anatomija / Pediatrija / Patologinė fiziologija / Otorinolaringologija / Sveikatos priežiūros sistemos organizavimas / Onkologija / Neurologija ir neurochirurgija / Paveldimos, genų ligos / Odos ir lytiškai plintančios ligos / Medicinos istorija / Infekcinės ligos / Imunologija ir alergologija / Hematologija / Valeologija / Intensyvi priežiūra, anesteziologija ir intensyvi priežiūra, pirmoji pagalba / Higiena, sanitarinė ir epidemiologinė kontrolė / Kardiologija / Veterinarinė medicina / Virologija / Vidaus medicina / Akušerija ir ginekologija
Namai
Apie projektą
Medicinos naujienos
Autoriams
Licencijuotos knygos apie mediciną
<< Ankstesnis Kitas >>

Kelios endokrininės neoplazijos.

Tai paveldimų ligų grupė, kuriai būdingi navikai ir (arba) kelių organų endokrininių ląstelių hiperplazija.

Daugybinių endokrininių neoplazijų išsivystymas greičiausiai susijęs su mutacijomis, paveldimomis dominuojančiu autosominiu būdu. Be endokrininių liaukų pažeidimo, galimi ir kiti organų bei audinių pokyčiai (35.4 lentelė).

Daugybė I tipo endokrininės neoplazijos (Wermerio sindromas):

a) prieskydinių liaukų hiperplazija ar daugybinės adenomos (kliniškai - hiperparatiroidizmas su metastazavusiu kalcifikacija ir akmenų susidarymu);

b) hipofizės adenomos (dažniausiai hormoninės neaktyvios, rečiau - prolaktinomos, kortikotropinomos, somatotropinomos);

c) insulomos (dažniausiai daugialypės, dažniausiai insulomos, gliukagonomos, gastrinomos);

d) antinksčių žievės hiperplazija ar adenomos;

d) skydliaukės pažeidimai:

- adenoma ar vėžys (ne medulinė)

- goiter - retai

- tiroiditas - retai;

f) kitų organų pažeidimas (retai) - plaučių vėžys, lipomos, skrandžio polipai ir kt.

Daugybė II tipo endokrininės neoplazijos (Sipple sindromas):

a) medulinis skydliaukės vėžys (dažniausiai daugialypis židinys C ląstelių hiperplazijos fone); paprastai sekretuoja kalcitoninas, rečiau - kortikotropinas, serotoninas ir kt.

35 lentelė. Pagrindinių daugybinės endokrininės neoplazijos tipų klinikinės ir morfologinės savybės



Daugybinės endokrininės neoplazijos tipas Pagrindinės apraiškos
Daugybė I endokrininės neoplazijos (Vermeerio sindromas) Hiperplazijos / prieskydinių liaukų adenomos Insuloma Hipofizės adenomos ir kt.
Daugybinė endokrininė neoplazija IIA (spenelio sindromas) Medulinis skydliaukės vėžys Chromaffinomos Hiperplazija / prieskydinių liaukų adenomos ir kt.
Daugybinė endokrininė neoplazija-11B (Gorlino sindromas) Meduliarinis skydliaukės vėžys Neuromos Chromaffinomos Hiperplazija / prieskydinių liaukų adenomos ir kt.
b) antinksčių arba ekstrarenalinių liaukų chromaffinomos;

c) prieskydinių liaukų hiperplazija ar daugybinės adenomos;

d) insulomos (retai);

Daugybinė IIB tipo endokrininė neoplazija (Gorlino sindromas):

a) medulinis skydliaukės vėžys;

b) gleivinės neuromos;

c) chromaffinomos;

g) prieskydinių liaukų hiperplazija ar adenomos;

e) kiti kombinuoti
pažeidimai (raumenų ir skeleto patologija - į marfaną panaši išvaizda, megakolonas ir kt.).

Paskaitų įranga

Makrovaistai: diabetinė retinopatija (oftalmoskopija), sausa apatinių galūnių gangrena, apatinių galūnių trofinės opos, konglomeratinis daugiamodalis koloidinis goiteris, ginekomastija sergančio paciento išvaizda, paciento, turinčio akromegaliją, paciento, turinčio Cushingo ligą, išvaizda, Kušingo liga. berniuko su androsteroma vaizdas, berniuko su antinksčių žievės vėžiu išvaizda.

Mikropreparatai: insulinas, kasos atrofija, lėtinis pankreatitas, Langerhanso salelės amiloidozė (dažymas Kongo raudonai), mikrovaskulinis endotelio proliferacija ir nusidėvėjimas, arteriolių hialinozė, vainikinių arterijų stenozė, aterosklerozė, inkstų tuberkuliozės hiperozė, diabeto meningitas, , smegenys - cukrinis diabetas, kepenys - cukrinis diabetas, kepenys - cukrinis diabetas (SIC reakcija), trabekulinės struktūros insuloma, cribrotinės struktūros insuloma, insuloma (Grimeliaus reakcija), insulinozė (reakcija su antikūnais prieš insuliną), difuzinis koloidinis (endeminis) stručio audinys, mazginis koloidinis stručio organas, difuzinis toksinis goiteris (makro-, mikroląstelinis variantas), difuzinis toksinis goiteris (parenchiminis variantas), Querideno tiroiditas, tiroiditas Hashimoto, B ląstelių transformacija su Hashimoto tiroiditu, embrionine skydliaukės adenoma, mikroląsteline skydliaukės adenoma, vaisiaus skydliaukės adenoma, B ląstelių skydliaukės adenoma gerai, adenomatozinis goiteris su ląstelių polimorfizmu (displazija), skydliaukės adenoma su sunkia epitelio displazija, papiliarinė skydliaukės adenokarcinoma, papiliarinė skydliaukės adenokarcinoma (citologija), folikulinė skydliaukės adenokarcinoma, B ląstelės vėžys, korio vėžys, skydliaukės ląstelių karcinoma su stromos amiloidoze, hipofizės eozinofilinė adenoma, hipofizės prolaktinomas (reakcija su prolaktino antikūnais), hipofizės bazofilinė adenoma, aiški ląstelių antinksčių žievės adenoma Anties žievės tamsioji ląstelių adenoma, antinksčių žievė, feochromocitoma, plonosios žarnos kanceroidas, plonosios žarnos kanceroidas (Grimelio reakcija), avižų ląstelių plaučių vėžys, į limfocitus panašus plaučių vėžys, kombinuotas smulkios ląstelės plaučių vėžys, smulkios ląstelės plaučių vėžys )

Elektronų difrakcijos schema: diabetinė glomerulopatija, feochromocitoma.

<< Ankstesnis Kitas >>
Pereiti prie vadovėlio turinio

Kelios endokrininės neoplazijos.

  1. Daugybinė endokrininė neoplazija
    Daugybiniai endokrininės neoplazijos sindromai yra paveldimų ligų grupė, kai hiperplazija ar navikas išsivysto daugiau nei vienoje endokrininėje liaukoje. Sindromų patogenezė išlieka neaiški, tačiau nustatyta, kad jie yra susiję su autosominėmis mutacijomis, dažnai vyraujančiomis. Su visomis šiomis ligomis neuroektoderminės kilmės struktūros yra susijusios su procesu ir yra klinikinės
  2. Atvejo analizė: daugybinė endokrininė neoplazija
    36 metų pacientui, kuris skundėsi viduriavimu ir galvos skausmu, apžiūros metu buvo rastas vienas skydliaukės mazgas. Tolesnis tyrimas atskleidė hiperkalcemiją ir padidėjusį kalcitonino kiekį serume, kas leido diagnozuoti skydliaukės vėžį. Buvo paskirta tiroidektomija. Anestezijos indukcijos metu kraujospūdis padidėjo iki 240/140 mm Hg. Menas ir
  3. DAUGALINIAI Endokrininės sistemos veikimo sutrikimai
    R. Neil Schimke Daugybinę endokrininių liaukų hiperfunkciją ar hipofunkciją gali sukelti ne tik pirminė pagumburio-hipofizės ašies patologija, bet ir kitos priežastys. Kai kurios, nors ir retos, patologijos rūšys, darančios įtaką daugeliui endokrininių liaukų, yra paveldimos, todėl jų reikšmė peržengia ribas, kurias lemia tik paplitimas.
  4. SISTEMINIŲ NEOPLASIJŲ NEUROLOGINIAI MANIFESTACIJOS
    Cary Stefansson, Barry G.W. Arnason (Kari Sfefansson, Barry GW Arnason) įvadas. Dažniausios sisteminės neoplazijos komplikacijos yra neurologiniai sutrikimai. Dažnai navikai smegenyse metastazuoja, o tai sukelia nepakeliamas kančias pacientui. Švitinimas dozėmis, viršijančiomis 4500 rad, gali būti lydimas tolimos antrinės audinių nekrozės
  5. NEOPLASIJOS PAGRINDAI
    Johno Mendelsohno įvadas. Pastarieji metai pasižymėjo reikšminga pažanga suprantant vėžio biologinius ir biocheminius pagrindus. Tačiau tai nereiškia, kad neoplastinių ligų problema yra išspręsta. Paauglių vėžio gydymo pažanga buvo padaryta palaipsniui ir daugiausia buvo susijusi su piktybiniais navikais, kuriems būdingas neįprastai didelis jautrumas
  6. Odos neoplazija (navikas)
    Neoplastiniai kačių odos procesai gali būti gerybiniai ir piktybiniai. Jų diferencijavimas pagal išvaizdą yra labai sudėtingas, todėl bet kokiu atveju reikalinga specialisto konsultacija ir papildoma laboratorija
  7. PROTEINAS P16 INK4? Diagnozuojant gimdos kaklelio intraepitelinę neoplaziją
    Akhmetzyanova A.V., Petrov S.V., Maltseva L.I., Khasanov R.Sh., Panov A.V. Tadžikistano Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Respublikinis klinikinis onkologijos dispanseris, Kazanė Tyrimo tikslas: Įvertinti p16ink4 baltymo raišką? naudojant imunocitochemiją, pagrįstą skysta citologija, moterims, sergančioms gimdos kaklelio intraepitelinėmis neoplazijomis. Medžiagos ir tyrimo metodai: ištirta 318 moterų nuo 20 iki 60 metų amžiaus
  8. Aleliai. DAUGALIS AELLELIZMAS
    Alelių genais (aleliais) vadinami genai, esantys tose pačiose suporuotų homologinių chromosomų vietose (lokusuose). Aleliai turi įtakos to paties organizmo bruožo vystymuisi, tačiau bruožo išraiška gali būti skirtinga. Pavyzdžiui, sėklų ženklas yra forma. Bet sėklos gali būti apvalios ir raukšlėtos. Tokie bruožai, besivystantys kontroliuojant alelinius genus, vadinami
  9. Daugybiniai ir kombinuoti sužalojimai (traumos)
    Sudėtiniai ir daugybiniai sužalojimai yra vieni sunkiausių su dideliu mirtingumu tiek prieškapitalinės stadijos metu, tiek ligoninėje. Deriniai yra tie sužalojimai, kai kartu su pilvo ar krūtinės ertmės organų ir smegenų pažeidimais yra raumenų ir kaulų sistemos pažeidimai. Tokie sužalojimai vadinami daugybiniais, kai yra du ar daugiau
  10. Išsėtinė mieloma
    Išsėtinė mieloma (MM), dar vadinama mieloma arba plazminių ląstelių mieloma, yra navikas, atsirandantis ankstyvųjų B limfocitų pirmtakų lygmenyje, tuo tarpu iš pradžių transformuotų ląstelių palikuonių monokloninis baseinas išlaiko galimybę diferencijuoti iki galutinės stadijos - plazmos ląstelės, išskiriančios imunoglobulinus. . Todėl naviko substratas yra
Medicinos portalas „MedguideBook“ © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com