Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medicininė parazitologija / Patologinė anatomija / Pediatrija / Patologinė fiziologija / Otorinolaringologija / Sveikatos priežiūros sistemos organizavimas / Onkologija / Neurologija ir neurochirurgija / Paveldimos, genų ligos / Odos ir lytiškai plintančios ligos / Medicinos istorija / Infekcinės ligos / Imunologija ir alergologija / Hematologija / Valeologija / Intensyvi priežiūra, anesteziologija ir intensyvi priežiūra, pirmoji pagalba / Higiena, sanitarinė ir epidemiologinė kontrolė / Kardiologija / Veterinarinė medicina / Virologija / Vidaus medicina / Akušerija ir ginekologija
Namai
Apie projektą
Medicinos naujienos
Autoriams
Licencijuotos knygos apie mediciną
<< Ankstesnis Kitas >>

Sisteminė raudonoji vilkligė



Sisteminė raudonoji vilkligė yra lėtinė jungiamojo audinio ir kraujagyslių polisimrominė liga, vystosi ryšium su genetiškai sukeltu imunoreguliacinių procesų netobulumu.

Etiologija. Daroma prielaida, kad virusinė infekcija yra genetiškai nulemtų imuninių sutrikimų fone.

Patogenezė: susidaro cirkuliuojantys antikūnai, iš kurių antinukleariniai antikūnai turi svarbią diagnostinę ir patogenetinę vertę; cirkuliuojančių imuninių kompleksų, kurie nusėda ant įvairių organų rūsio membranų, susidarymas, sukeliantis pažeidimus ir uždegimą. Hipermoralinio imuniteto hiperaktyvumas susijęs su ląstelių imunoreguliacijos pažeidimu. Neseniai hiperestrogenemijai buvo suteikta svarba, kartu su klirenso sumažėjimu. Šeimos genetinis polinkis, dažniau serga mergaitės, moterys. Išprovokuojantys veiksniai: insoliacija, nėštumas, abortas, gimdymas, mėnesinių funkcijos pradžia, infekcija (ypač paaugliams), reakcija į vaistą ar po vakcinacijos.

Klinika Liga prasideda palaipsniui, pasikartojančiu poliartritu, astenija. Rečiau pasitaiko ūmios ligos (didelis karščiavimas, dermatitas, ūmus poliartritas). Ateityje pažymimas atkryčio kursas. Poliartritas, poliartralgija - ankstyvas ligos simptomas. Mažų rankų, riešo, kulkšnies sąnarių, rečiau - kelio sąnarių nugalimas. Eriteminiai bėrimai ant veido odos „drugelio“ pavidalu, viršutinėje krūtinės pusėje dekoltė pavidalu, galūnėse - taip pat būdingas sisteminės raudonosios vilkligės požymis. Poliserozitas, dermatitas, poliartritas - diagnostinė triada. Būdingas širdies ir kraujagyslių sistemos pralaimėjimas, išsivysčius perikarditui, prie kurio prisijungia miokarditas. Santykinai dažnai stebimas Liebman-Sachs karpinis endokarditas su mitralinio, aortos ir trikampio vožtuvų pažeidimais. Kraujagyslių pažeidimas su Raynaud sindromo išsivystymu (ilgai prieš tipišką ligos vaizdą), mažų ir didelių kraujagyslių pažeidimas su atitinkamais klinikiniais simptomais. Plaučių pažeidimas gali būti susijęs su pagrindine liga, pasireiškiančia vilkligės pneumonito forma, pasireiškiančia kosuliu, dusuliu, auskultavimu apatinėse plaučių dalyse. Rentgeno tyrimas atskleidžia padidėjusį plaučių struktūrą ir deformaciją plaučių bazinėse dalyse, išryškėja židinius primenantys šešėliai. Tiriant virškinimo traktą, nustatomas aftozinis stomatitas, išsivysto dispepsinis sindromas ir anoreksija.
Pilvo skausmo sindromas išsivysto, kai pilvaplėvė dalyvauja patologiniame procese, išsivysto mezenterinis, blužninis vaskulitas, išsivysto segmentinis ileitas. Retikuloendotelinės sistemos pralaimėjimas pasireiškia visų grupių limfmazgių padidėjimu, kepenų, blužnies padidėjimu. Lupus hepatitas vystosi labai retai, tačiau padidėjusias kepenis galima aptikti sergant širdies nepakankamumu, pankreatitu, sunkiu efuziniu perikarditu, išsivysčius riebalinėms kepenims. Kai kuriems pacientams vykstant proceso apibendrinimui, išsivysto difuzinis vilkligės glomerulonefritas (vilkligės nefritas). Inkstų pažeidimai gali būti skirtingi: šlapimo sindromas, nefritinis sindromas, nefrozinis sindromas. Pripažįstant vilkligės nefritą, didelę reikšmę turi punkcijos biopsija su imunomorfologiniais ir elektroniniais mikroskopiniais inkstų biopsijos tyrimais. Inkstų patologijos vystymasis su pasikartojančiais sąnarių sindromais, karščiavimu, padidėjusiu ESR, dėl kurio reikia pašalinti vilkligės nefritą. Reikia atsiminti, kad kas penktas pacientas, sergantis nefroziniu sindromu, gali sirgti sistemine raudonąja vilklige, o pacientų neuropsichinės sferos pažeidimas gali išsivystyti visomis ligos fazėmis. Pradiniame etape diagnozuojamas asthenovegetacinis sindromas, tada pasireiškia būdingi centrinės ir periferinės nervų sistemos pažeidimo požymiai - encefalitas, polineuritas, mielitas. Labai retai gali išsivystyti epileptiformos priepuoliai. Galimas haliucinacijų (klausos ar regos), kliedesinių būsenų ir kt. Vystymas Diagnozė, paremta klinikiniais ir laboratoriniais duomenimis, turinčiais ypatingą diagnostinę reikšmę, lemia daugybę LE ląstelių, aukštus DNR, ypač gimtosios DNR, antikūnų titrus dezoksiribonukleoproteinui, Sm antigenas.

Gydymas. Nurodomi nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir aminochinolino dariniai. Sąnarių sindromui skiriami nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Imunosupresantai, B grupės vitaminai, askorbo rūgštis pavasario-rudens metu. Pacientams skiriamas gydymas vietinėse sanatorijose (kardiologinėse, reumatologinėse). Klimatinis-balneologinis, fizioterapinis gydymas yra draudžiamas, nes ultravioletinė spinduliuotė, insoliacija ir hidroterapija gali sukelti ligos paūmėjimą.

<< Ankstesnis Kitas >>
Pereiti prie vadovėlio turinio

Sisteminė raudonoji vilkligė

  1. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra sisteminė nežinomos etiologijos autoimuninė liga, pagrįsta genetiškai nustatytu imunoreguliacinių mechanizmų pažeidimu, kuris nulemia plataus spektro organams būdingų autoantikūnų susidarymą įvairiems branduolio komponentams ir imuninių kompleksų, sukeliančių imuninio uždegimo vystymąsi įvairių organų audiniuose, formavimąsi.
  2. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Yra ūminės ir lėtinės raudonosios vilkligės formos. Ūminei formai būdingi blyškiai raudoni ir raudoni patinę bėrimai, dažnai ant veido, kurie susilieja į dėmes. Bėrimus galima rasti ant kamieno, sėdmenų, galūnių, dažniau ant rankų ir pirštų, rečiau - ant gleivinės. Jie primena seborėjinę egzemą ar eksudacinę eritemą. Kartais židiniai sujungiami su burbuliukais ir
  3. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (ŠKL) yra ūminė arba chroniškai pasireiškianti sisteminė liga, turinti sunkią autoimunizaciją, kuriai būdingas vyraujantis odos, kraujagyslių ir inkstų pažeidimas. • Dažniausiai serga jaunos moterys. • Išprovokuojantys veiksniai dažnai yra insoliacija ir tam tikrų vaistų vartojimas. • Autoimunizacijos procesus lydi antinuklearinių autoantikūnų atsiradimas
  4. Sisteminė raudonoji vilkligė.
    Sisteminė raudonoji vilkligė yra autoimuninio pobūdžio liga. Vystantis ligai, paciento kūnas gamina antikūnus prieš savo ląstelių branduolines medžiagas. Dažniausiai serga paauglės mergaitės. Karščiavimas gali būti pastovus daugelį savaičių ir mėnesių. To priežastis ilgai nesuprantama. Bėrimas. "Lupus drugelis" - grupė mažų ir vidutinių
  5. Sisteminė raudonoji vilkligė
    - lėtinė sisteminė jungiamojo audinio ir kraujagyslių liga, kuriai būdinga sunki eiga, stabili progresija ir klinikinių apraiškų polimorfizmas. Pagrindinės klinikinės apraiškos Dažniausias sisteminės raudonosios vilkligės klinikinis požymis yra sąnarių pažeidimas, pasireiškiantis sunkia migracine poliartralgija ar artritu. Sąnario deformacija
  6. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE): nespecifinė autoimuninė kūno liga, kurią lydi citotoksinių antikūnų sukelti pažeidimai ir imuninių kompleksų nusėdimas. SLE stebimas daugelio rūšių žinduoliams (žmonėms, pelėms, beždžionėms, katėms, šunims ir arkliams). Paprastai liga vystosi poūmio arba - dažniau - lėtinės formos, lydimos
  7. Sisteminė raudonoji vilkligė
    Sisteminė raudonoji vilkligė (SLE) yra lėtinė polisimrominė liga, daugiausia moterims, besivystanti atsižvelgiant į genetiškai sukeltą imunoreguliacinių procesų netobulumą, dėl kurio nekontroliuojamas antikūnų susidarymas prieš savo ląsteles ir jų komponentus, vystantis autoimuniniam ir imunokompleksiniam uždegimui. EPIDEMIOLOGIJA. Tikslūs duomenys apie
  8. Sisteminė raudonoji vilkligė (kodas? 32)
    Apibrėžimas Sisteminė raudonoji vilkligė yra liga, kuri vystosi dėl genetiškai sukeltų imunoreguliacinių procesų netobulumo, dėl kurio susidaro antikūnai prieš savo ląsteles ir jų komponentus, atsiranda imunokompleksinis uždegimas, pažeidžiantis daugelį organų ir sistemų (M. M. Ivanova). Statistika. Skausmas yra labai įvairus, skiriasi skirtinguose regionuose
  9. 3.3. Sisteminė raudonoji vilkligė
    NVNU skiriami ŠKL konstitucinėms ir raumenų bei kaulų apraiškoms, taip pat vidutiniškai sunkiam serozitui palengvinti. Rekomenduojama: diklofenakas (25 lentelė. 25 mg) po 75–150 mg / dieną, ketoprofenas (50 mg dangtelis, 100 lentelė. „Forte 100 mg“) 100–300 mg / parą., „Lornoxicam“ (4 ir 8 lentelės.). 8-16 mg per parą., Meloksikamas (7,5 lentelė ir 15 mg) po 7,5-15 mg per parą., Celekoksibo (100 kap. Ir 200 mg) 200–400 mg per parą,
  10. Sisteminė raudonoji vilkligė
    - odos oda: drugelis, pilvaplėvės eritema, periartikuliarinis, kitoks lokalizavimas, kapiliarai, polimorfiniai išbėrimai, cheilitas, enantema, odos distrofija, plaukų sąnarinis cm: poliartritas, poliartralgija - raumenų cm: miozitas, mialgija. Rayna-plaučių cm: pneumonitas, pleuritas, pneumosklerozė-inkstų cm: nefritas - kardialinis cm: miokarditas, endokarditas, perikarditas, miokardo distrofija,
  11. 80. DIDINĖS JUNGTINIO AUDINIO LIGOS. KLASIFIKACIJA. ETIOLOGIJA, PATHOGENĖZĖ. Sisteminė raudonoji vilkligė. KLINIKA, DIAGNOSTIKA, GYDYMO PRINCIPAI.
    Difuzinės jungiamojo audinio ligos (DBST) - nosologinių formų grupė, turinti sisteminį autoimuninį ir imunokompleksinį uždegimą ar gausų fibrozo susidarymą (esant sisteminei sklerodermijai). DBST apima: SLE, sisteminė sklerodermija, dermatomiozitas, Sjögreno sindromas, difuzinė ektozė. mišri jungiamojo audinio liga ir reumatinė polimialgija Etiologija - įmanoma
  12. Imuninės sistemos patologija. Padidėjusio jautrumo reakcijos. Autoimunizacija ir autoimuninės ligos. Amiloidozė Sisteminė raudonoji vilkligė. Sklerodermija. Imuninio deficito sindromas (AIDS).
    1. Imuniteto formos 1. Židininis 3. specifinis 2. difuzinis 4. nespecifinis 2. Mechaninę apsaugą teikia 1. oda 4. periferiniai nervai 2. kraujas 5. kraujagyslių gleivinė 3. kraujagyslių endotelis 3. Humoraliniai nespecifiniai imuninio atsako komponentai 1. prakaitas 4. mezangiocitai 2. makrofagai 5. pilvo skystis 3. neutrofilai 4. Nustatyti atitiktį: ORGANAS TINKAMAS
  13. Naujagimio raudonoji vilkligė
    APIBRĖŽTYS Naujagimiai iš motinų, sergančių sistemine raudonąja vilklige ir kitomis difuzinėmis jungiamojo audinio ligomis, gali turėti trumpalaikius odos raudonosios vilkligės pažeidimus, širdies aritmijas (įgimta širdies blokada) ir hematologinius sutrikimus (trombocitopenija, leukopenija, hemolizinė anemija), taip pat sisteminius imuninius sistemos požymius. kuris vadinamas
  14. Raudonoji vilkligė
    Raudonoji vilkligė - kolagenozė, kurios svarbų patogenezę vaidina T-limfocitų reguliavimo funkcijos pažeidimas, imuninių kompleksų atsiradimas ir jų nusėdimas audiniuose. Dažniausiai serga 20–45 metų moterys (apie 90 proc.). Ligos priežastys nežinomos. Manoma, kad provokuojantys veiksniai (tam tikros cheminės medžiagos, narkotikai, infekcija) yra derinami su
  15. Raudonoji vilkligė
    Raudonoji vilkligė yra jungiamojo audinio ligų, turinčių autoimuninę patogenezę ir turinčių įtakos daugiausia paveiktoms odos vietoms ir vidaus organams, grupė. Etiologija ir patogenezė. Pagrindinį vaidmenį raudonosios vilkligės etiologijoje turi paveldimas polinkis ir, matyt, virusinė infekcija, kurios prisideda prie autoimuninių procesų vystymosi. Klinika Paskirstykite
  16. RAUDONAS LUPAS (LUPUS ERYEMEMODAI)
    Etiopatogenezė. Dermatozė yra polietiologinė. Raudonosios vilkligės kilmės teorijos: 1. Autoimuninė teorija - ji vaidina pagrindinį vaidmenį. Pacientų, sergančių raudonąja vilklige, kraujo serume aptinkama aukšta koncentracija? - globulinai, tarp kurių buvo atskleistas neįprastas baltymas - makroglobulinas, vadinamasis antinuklearinis faktorius, pažeidžiantis ląstelių branduolius, ypač leukocitus. Periferiniame kraujyje ir
Medicinos portalas „MedguideBook“ © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com